Quem desejar manter-se informado sobre a fosfoetanolamina, a pílula da USP contra o câncer, pode acessar o site do Ministério da Ciência , especialmente criado para informar o andamento das pesquisas.

Leia abaixo uma parte do relatório sobre toxidade das doses em cobaias. 

4. RESULTADOS

Na etapa I do presente teste, os animais receberam até a dose limite recomendada (5.000 mg/kg), sem noentanto, apresentar qualquer alteração nos parâmetros avaliados, sejam eles observações clínicas, análises bioquímicas e hematológicas, ingesta alimentar e ou peso corporal. Pelo fato da MTD não ter sido encontrada, para a etapa II (administrações repetidas 7 dias), optou-se utilizar a dose de 1.000 mg/kg, que, em roedores, é equivalente a  proximadamente uma dose 2,5 vezes superior a dose utilizada em humanos.

Além disso, na maioria dos casos, é considerada uma dose limite para estudos de administração repetida da substância teste (Guidance for Industry M3(R2) Nonclinical Safety Studies for the Conduct of Human Clinical Trials and Marketing Authorization for Pharmaceuticals, ICH 2010). De maneira similar à etapa anterior, na etapa II o tratamento repetido com a dose de 1000 mg/kg não foi capaz de causar nenhuma alteração importante nos parâmetros avaliados.

5. CONCLUSÃO DO ESTUDO

Os resultados obtidos no presente estudo demonstraram que os tratamentos realizados, nos períodos avaliados – dose única até 5000 mg/kg via oral (etapa I), ou através de doses repetidas (1.000 mg/kg) durante 7 dias (etapa II), a sustância teste não apresentou nenhum sinal indicativo de toxicidade em nenhum dos parâmetros avaliados.

6. PRÓXIMAS ETAPAS
Realizar estudo de toxicidade com doses repetidas (3 doses da substancia teste por via oral) por 28 dias, conforme preconizado no Guia da OECD no. 407.

Mais informações clique no link:

http://www.mcti.gov.br/fosfoetanolamina